La migraña es la tercera enfermedad más frecuente del mundo.

Afecta al 14,7% de la población (1 de cada 7 personas).

Es la segunda causa de discapacidad en personas menores de 50 años  (sobre todo en mujeres).

Expertos en migraña han identificado 120 genes que podrían estar relacionados con el riesgo de sufrirla.

Es el estudio genómico más grande realizado hasta el momento.  Se publicó recientemente en Nature Genetics.

La investigación ha demostrado que los factores genéticos juegan un papel importante en el riesgo de migraña.

Los resultados indican que la migraña puede ser causada por factores genéticos neuronales y vasculares.  Es decir, la migraña sería realmente un trastorno neurovascular.

Además, se identificaron tres variantes de riesgo que son específicas de la migraña con aura y dos que son específicas de la migraña sin ella.

Los científicos identificaron las áreas de riesgo y los genes afectados para buscar terapias para aliviar la migraña.

Aunque ya hay medicamentos para tratarla, este estudio sugiere que podría haber otros fármacos para mejorar la calidad de vida de quienes sufren esta enfermedad.